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湖州申科生物技術(shù)股份有限公司 工藝殘留檢測|外源因子/微生物檢測|熱原檢測|細胞表征
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湖州申科生物技術(shù)股份有限公司成立于2012年,是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售與技術(shù)服務(wù)為一體的**高新技術(shù)企業(yè)及專精特新“小巨人”企業(yè)。公司長期專注于藥品質(zhì)量共性關(guān)鍵分析技術(shù)的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化,致力于解決行業(yè)“卡脖子”與短板問題,為國內(nèi)生物制藥企業(yè)、 CRO/CDMO、科研單位及監(jiān)管機構(gòu)系統(tǒng)提供宿主細胞核酸、蛋白及糖殘留,外源風險因子,工藝殘留,遺傳穩(wěn)定性等檢測的標準化試劑、QC相關(guān)設(shè)備及技術(shù)服務(wù),已通過國際ISO13485:2016質(zhì)量管理體系認證和CNAS實驗室認可,是遵照藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范(GMP-like)管理的產(chǎn)品和服務(wù)供應(yīng)商,是質(zhì)量分析試劑的國內(nèi)主要供應(yīng)商。 專注藥品質(zhì)控,聚焦國標實踐。湖州申科以完整的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和技術(shù)服務(wù)體系,一站式服務(wù)于細胞基因**、疫苗、抗體、重組蛋白、生物源**器械、生物工程類小分子藥物及生化藥物等各類生物行業(yè)客戶,成功支持眾多用戶產(chǎn)品的中、美、歐IND及BLA申報,不僅備案了FDA要求的II類藥物相關(guān)物料文件(DMF),且有多項發(fā)明**被收入法規(guī)的技術(shù)通則。

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北京MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常見問題 湖州申科生物技術(shù)股份供應(yīng)

2025-08-11 09:29:17

疫苗、抗體、重組蛋白、多肽、小分子藥物等產(chǎn)品多采用連續(xù)傳代細胞系表達生產(chǎn)。雖然經(jīng)過了多步純化工藝,但終產(chǎn)品仍可能殘留來自宿主細胞的DNA(Host cell DNA,HCD),HCD中可能包含功能基因,若其含有顯性致病基因或病毒基因組,未經(jīng)驗證、充分去除或滅活的宿主細胞DNA殘留在制品中,可能通過基因水平的隨機插入突變,或是激發(fā)過度/異常的免疫原性反應(yīng),給用藥者帶來不可預測的重大健康威脅。因此,定量檢測宿主細胞殘留DNA對監(jiān)測藥物產(chǎn)品的**性和質(zhì)量可控性具有重要意義。SHENTEK-96S PCR儀配合湖州申科前處理提取系統(tǒng),實現(xiàn)高效率宿主細胞殘留DNA檢測。北京MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

SHENTEK® HEK293 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 HEK293 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 HEK293 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 HEK293 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對HEK293細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。 上海Vero宿主細胞殘留DNA檢測rHCDpurify?前處理系統(tǒng)符合21CFR Part11要求,保證數(shù)據(jù)完整性和可追蹤性。

MDCK細胞作為宿主工程細胞,其宿主DNA殘留將對機體產(chǎn)生**性風險。盡管在MDCK細胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過程中已有殘留DNA的去除工藝,包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法,但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。因此,為控制疫苗質(zhì)量,需要對疫苗中MDCK宿主細胞殘留DNA及其片段進行監(jiān)測。湖州申科生物推出了MDCK殘留DNA檢測試劑盒及MDCK殘留DNA片段分析檢測試劑盒,助力相關(guān)疫苗企業(yè)對MDCK流感疫苗的HCD進行全過程監(jiān)控。

湖州申科生物動物源性生物材料殘留 DNA 提取試劑盒(磁珠法)用于各種動物源性生物材料樣品中的微量動物源 DNA 的提取純化。本試劑盒適用于多種類型生物材料(如生物修復膜、生物補片、脫細胞基質(zhì)等),有效提取純化微量的 DNA,可用于 DNA 熒光染料法或 qPCR方法檢測。本試劑盒可以通過 rHCDpurify®前處理系統(tǒng)實現(xiàn)樣品的自動處理。前處理系統(tǒng)中已內(nèi)置相應(yīng)處理程序,只需一鍵操作即可完成前處理。試劑盒與SHENTEK®豬源/牛源DNA檢測試劑盒配套使用,定量檢測各種生物材料中豬源/牛源DNA。 基因**領(lǐng)域,檢測 HEK293 細胞等殘留 DNA 及質(zhì)粒 DNA,規(guī)避致瘤性等風險。

湖州申科SHENTEK®96S 實時熒光 PCR 檢測系統(tǒng)可向?qū)讲僮饕绘I完成實驗,配合 rHCDpurify® 前處理系統(tǒng),實現(xiàn)核酸檢測的自動化操作,避免人為的操作誤差,保證高精密度和重復性;其精密的控溫和光學系統(tǒng)保證了高靈敏度和準確性,低噪音且低能耗,試劑與耗材通用性強;配套使用 SHENTEK® 各類宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒,穩(wěn)定實現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測;其具有不同用戶組及對應(yīng)權(quán)限管理,具有數(shù)據(jù)審計追蹤功能,符合 21 CFR Part11 電子記錄管理的要求。 rHCDpurify? 前處理系統(tǒng),助力宿主細胞殘留 DNA 檢測樣本處理。北京CHO宿主細胞殘留DNA檢測

湖州申科生物的宿主細胞殘留DNA檢測檢測流程,覆蓋設(shè)計、驗證到檢測全環(huán)節(jié)。北京MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

宿主細胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定性由三方面決定。樣本核酸處理可選用磁珠法或碘化鈉法,提取方式有手工或自動化,關(guān)鍵是要有效去除雜質(zhì)抑制物,且適配復雜樣本,保障后續(xù)檢測基礎(chǔ);qPCR 檢測試劑盒涉及標準品,以及含 Mastermix、引物、探針、緩沖液、稀釋液的反應(yīng)體系,其質(zhì)量與配置影響檢測準確度;檢測系統(tǒng)主要是 qPCR 儀器,儀器性能與穩(wěn)定性關(guān)乎檢測數(shù)據(jù)可靠性。三者協(xié)同,從樣本處理、試劑質(zhì)量到檢測設(shè)備,共同構(gòu)建宿主細胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定體系 。 北京MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

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