品系名稱(chēng):APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號(hào):C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達(dá)嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠，均定向于***系統(tǒng)系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個(gè)月大時(shí)在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個(gè)月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負(fù)荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時(shí)轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率，隨著小的年齡增加，發(fā)病率逐漸升高。應(yīng)用領(lǐng)域:應(yīng)用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。在社交互動(dòng)實(shí)驗(yàn)中，抑郁模型實(shí)驗(yàn)小鼠與同伴的互動(dòng)時(shí)間較正常組減少 60%。高尿酸小鼠應(yīng)用

設(shè)施環(huán)境不達(dá)標(biāo)會(huì)給小鼠帶來(lái)的影響有哪些？小鼠本身特性性情溫順，容易捕捉，膽小怕驚，不主動(dòng)咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是1、若溫度過(guò)高（超過(guò)30℃）會(huì)造成♂：睪丸萎縮或形成精子的能力下降；♀：性周期紊亂，泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過(guò)大（≤3℃），因?yàn)閷?duì)于裸鼠，不能有效的保持體溫。2、濕度過(guò)大，會(huì)造成微生物易于繁殖，飼料、墊料易霉變，動(dòng)物易患呼吸系統(tǒng)疾??；小仔發(fā)育不良，哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標(biāo)可引起動(dòng)物緊張、流產(chǎn)、產(chǎn)仔率下降和吃仔等現(xiàn)象。II型糖尿病小鼠飼養(yǎng)管理實(shí)驗(yàn)小鼠在高海拔模擬環(huán)境中，紅細(xì)胞數(shù)量和血紅蛋白濃度逐漸升高以適應(yīng)低氧。

在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，為了觀察藥物對(duì)機(jī)能功能、代謝及形態(tài)引起的變化，常需將藥物注入動(dòng)物體內(nèi)。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)動(dòng)物種類(lèi)和藥物劑型等情況確定。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見(jiàn)的給用用藥物使用方法法法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。灌胃法小鼠灌胃方法比較簡(jiǎn)單，需要關(guān)注的只有兩點(diǎn)：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線(xiàn)，方便灌胃針頭進(jìn)入，二是動(dòng)作要輕柔，從口角進(jìn)入，防止損失食道。操作步驟：1.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線(xiàn)。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進(jìn)入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內(nèi)推進(jìn)，進(jìn)入食管后會(huì)有一個(gè)刺空感，進(jìn)入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1～0.2ml/10g，比較大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃**大容積不超過(guò)0.8ml。

品系名稱(chēng):SHRRat***大鼠品系對(duì)照:WKY品系類(lèi)別:近交系品系毛色:白化產(chǎn)品狀態(tài):***品系描述:來(lái)源:1961年左右，日本京都大學(xué)(KyotoUniversity)醫(yī)學(xué)院Okamoto(Koz00kamoto)實(shí)驗(yàn)室在Wistar大鼠中將具有自發(fā)性***(尾靜脈壓即收縮壓150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周齡)與血壓稍高于平均水平的(收縮壓140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配，從所得的F1***始進(jìn)行近交篩選。在近交篩選過(guò)程中觀察到，隨著代數(shù)增加，自發(fā)性***發(fā)生率逐漸增大而發(fā)生的時(shí)間(年齡)越來(lái)越早，嚴(yán)重***(高于200mmHg)的大鼠發(fā)生率也越來(lái)越高。**終形成了所有雄性和雌性自發(fā)***發(fā)生率**的近交系SHR,應(yīng)用領(lǐng)域:遺傳性***模型、***藥物研究、多動(dòng)癥(ADHD)模型。ICR/JCL小鼠是進(jìn)行免疫藥物篩選，復(fù)制病理模型較常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來(lái)的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過(guò)堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過(guò)人工設(shè)計(jì)這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割。基于CRISPR/Cas9技術(shù)，常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、基因編輯等領(lǐng)域。B/T/NK免疫細(xì)胞缺失小鼠構(gòu)建

卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在心血管疾病研究領(lǐng)域具有優(yōu)異建模能力。高尿酸小鼠應(yīng)用

小鼠特性體型小，發(fā)育成熟時(shí)體重：雄性20~40g，雌性18~40g；面部尖突，長(zhǎng)有19根長(zhǎng)長(zhǎng)的觸須，耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖，尾長(zhǎng)與體長(zhǎng)約相等。尾部表皮覆有小角質(zhì)鱗片。（大約200片鱗片）毛色因品系品種而異常見(jiàn)有：白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。近年來(lái)，基因工程技術(shù)不斷實(shí)現(xiàn)突破，以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術(shù)得到了普遍運(yùn)用，使實(shí)驗(yàn)鼠大規(guī)模生產(chǎn)成為可能，快速推動(dòng)了實(shí)驗(yàn)鼠行業(yè)發(fā)展進(jìn)程。與發(fā)達(dá)**相比，我國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠市場(chǎng)起步較晚，還處于發(fā)展早期，隨著國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)鼠企業(yè)培育技術(shù)逐漸成熟、產(chǎn)品種類(lèi)愈加豐富，市場(chǎng)國(guó)產(chǎn)化率正在提升。高尿酸小鼠應(yīng)用