由于與人類基因有99%的相似性，小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經(jīng)系統(tǒng)、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會(huì)覺得這些很抽象很難以理解，那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型？與人類和其他哺乳動(dòng)物一樣，小鼠也會(huì)患有免疫、內(nèi)分泌、神經(jīng)、心血管、骨骼和其他復(fù)雜生理系統(tǒng)方面的疾病，例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術(shù)對(duì)小鼠進(jìn)行基因編輯，從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進(jìn)行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠，就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面，糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏?。ㄎ璧赴Y）和焦慮癥方面都建立了相應(yīng)的小鼠模型。現(xiàn)如今，美國(guó)的杰克遜實(shí)驗(yàn)室（JacksonLaboratory）已經(jīng)向全世界分發(fā)了2700種實(shí)驗(yàn)鼠，而這些實(shí)驗(yàn)鼠所首的疾病模型，正在幫助全世界的科學(xué)家進(jìn)一步研究那些與人類息息相關(guān)的疾病?？ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠以專業(yè)、高效的服務(wù)支持全球生命科學(xué)研究。II型糖尿病大鼠構(gòu)建

常用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)選擇1.名稱：KM小鼠主要用途：廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、毒理學(xué)等領(lǐng)域研究以及藥品、生物制品的生產(chǎn)與檢定。簡(jiǎn)介：1926年美國(guó)Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進(jìn)Swiss小鼠，飼養(yǎng)在昆明**防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明，故稱之為昆明小鼠。解放后**防疫處遷回北京天壇，更名為衛(wèi)生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇（檢定所現(xiàn)址），當(dāng)時(shí)保種9對(duì)。1953年10月移至北京東郊，1954年擴(kuò)種，相繼引到其他單位，現(xiàn)已遍布全國(guó)各地。特點(diǎn)：遠(yuǎn)交系小鼠，經(jīng)50多年的選育，現(xiàn)在KM小鼠zl自發(fā)率極低。不同地飼養(yǎng)的昆明小鼠封閉群的生長(zhǎng)發(fā)育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點(diǎn)是抗病力和適應(yīng)力很強(qiáng)，繁殖率和成活率高。它在我國(guó)生物醫(yī)學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中約為小鼠總用量的70%。nxg常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠以專業(yè)、高效的服務(wù)支持全球生命科學(xué)研究。

品系名稱:SHRRat***大鼠品系對(duì)照:WKY品系類別:近交系品系毛色:白化產(chǎn)品狀態(tài):***品系描述:來源:1961年左右，日本京都大學(xué)(KyotoUniversity)醫(yī)學(xué)院Okamoto(Koz00kamoto)實(shí)驗(yàn)室在Wistar大鼠中將具有自發(fā)性***(尾靜脈壓即收縮壓150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周齡)與血壓稍高于平均水平的(收縮壓140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配，從所得的F1***始進(jìn)行近交篩選。在近交篩選過程中觀察到，隨著代數(shù)增加，自發(fā)性***發(fā)生率逐漸增大而發(fā)生的時(shí)間(年齡)越來越早，嚴(yán)重***(高于200mmHg)的大鼠發(fā)生率也越來越高。**終形成了所有雄性和雌性自發(fā)***發(fā)生率**的近交系SHR,應(yīng)用領(lǐng)域:遺傳性***模型、***藥物研究、多動(dòng)癥(ADHD)模型。

品系編號(hào):C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病，表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、明顯的餐后超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時(shí)出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動(dòng)物模型常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)環(huán)境恒溫恒濕，減少環(huán)境應(yīng)激影響。

SD(SpragueDawley）大鼠主要用途：廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實(shí)驗(yàn)，營(yíng)養(yǎng)學(xué)及內(nèi)分泌系統(tǒng)的研究。簡(jiǎn)介：1925年，美國(guó)斯?jié)娎鄹?。多?SpragueDawley)農(nóng)場(chǎng)用Wistar大鼠培育而成。生長(zhǎng)快，繁育性能好，大多用于**性試驗(yàn)及營(yíng)養(yǎng)與生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān)的研究。特點(diǎn)：頭部狹長(zhǎng)、尾長(zhǎng)接近于身長(zhǎng)，產(chǎn)仔多，生長(zhǎng)發(fā)育較Wistar為快。10周齡時(shí)雄鼠體重可達(dá)300~400g,雌鼠達(dá)180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對(duì)疾病的抵抗力較強(qiáng)，尤其對(duì)呼吸道疾病的抵抗力很強(qiáng)。自發(fā)性腫塊瘤體的發(fā)生率較低。對(duì)性內(nèi)分泌物質(zhì)敏感性高?？ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究中表現(xiàn)優(yōu)異。裸鼠價(jià)格

常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠經(jīng)過嚴(yán)格篩選，確保每一只都符合科研實(shí)驗(yàn)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。II型糖尿病大鼠構(gòu)建

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種灌胃法經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：1.在操作過程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時(shí)使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領(lǐng)，動(dòng)作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測(cè)量一下從口腔到胃內(nèi)的位置(較終一根肋骨后緣)的長(zhǎng)度,根據(jù)此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會(huì)動(dòng)，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進(jìn)針，抵達(dá)咽部會(huì)有抵觸感，小鼠會(huì)有吞咽動(dòng)作，此時(shí)阻力喪失，可繼續(xù)下行。II型糖尿病大鼠構(gòu)建