2025-09-04 02:30:00
產(chǎn)學(xué)研深度融合,溪長(zhǎng)生物打造抗體開(kāi)發(fā)"中國(guó)方案",溪長(zhǎng)生物聯(lián)合上海交大、復(fù)旦大學(xué)等科研機(jī)構(gòu),構(gòu)建"基礎(chǔ)研究-技術(shù)開(kāi)發(fā)-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化"創(chuàng)新鏈條。全人源VHH合成文庫(kù)作為關(guān)鍵技術(shù)載體,合作開(kāi)發(fā)不同靶點(diǎn)抗體分子。開(kāi)展靶點(diǎn)驗(yàn)證與抗體初篩;技術(shù)開(kāi)發(fā)階段,雙方聯(lián)合優(yōu)化篩選策略,達(dá)成合作共贏的一致共識(shí)。在篩選的同時(shí)提供抗體優(yōu)化的專業(yè)指導(dǎo),全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的 VHH 抗體,加速抗體藥物從實(shí)驗(yàn)室走向臨床的步伐。上海溪長(zhǎng)全人源單重鏈合成文庫(kù),獨(dú)特優(yōu)勢(shì),為科研注入新活力。上海溪長(zhǎng)全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)開(kāi)發(fā)
天然庫(kù)存在缺點(diǎn)主要表現(xiàn)在由于抗體未經(jīng)過(guò)動(dòng)物體內(nèi)親和力成熟,往往獲得的抗體親和力較低,通常能夠獲得的抗體的親和力在10^8,而全人源VHH合成文庫(kù)很好的克服了以上缺點(diǎn),這些抗體具有高親和力、高穩(wěn)定性、易于生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn),使它們?cè)谏镝t(yī)藥和診斷領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用潛力。單域抗體文庫(kù)的構(gòu)建是解鎖多樣性抗體的重要一步,為研究人員和制藥公司提供了強(qiáng)大的工具,用于解決復(fù)雜的生物學(xué)問(wèn)題和推動(dòng)生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展。這些高效、特異性和多功能的抗體有望在未來(lái)的醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。上海溪長(zhǎng)全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)篩選流程VHH 抗體研究新方向,上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)支持大規(guī)模篩選,交付更可靠。
上海溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)構(gòu)建時(shí)針對(duì)CDR結(jié)合區(qū),主要根據(jù)VH及VHH序列的CDR區(qū)長(zhǎng)度統(tǒng)計(jì),設(shè)計(jì)CDR中各區(qū)的長(zhǎng)度及相對(duì)保守區(qū)域的氨基酸控制,通過(guò)Trimer技術(shù)可以控制每個(gè)位點(diǎn)氨基酸的比例,通常設(shè)計(jì)為等比例。CDR區(qū)長(zhǎng)度通常針對(duì)CDR3的進(jìn)行多種長(zhǎng)度的平行設(shè)計(jì),這是由于VHH的結(jié)合識(shí)別能力來(lái)自于其CDR3區(qū)loop環(huán)的長(zhǎng)度,通過(guò)統(tǒng)計(jì)VHH的CDR3區(qū)長(zhǎng)度較人源VH更長(zhǎng)。極大地豐富了抗體的多樣性,能夠應(yīng)對(duì)各種復(fù)雜抗原的挑戰(zhàn),且截至目前已經(jīng)成功交付了多個(gè)項(xiàng)目,交付質(zhì)量好,客戶滿意度高
截至2023年7月,全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab(商品名為Cablivi?)納米抗體藥物,用于**獲得性血栓性血小板減少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,后于2019年2月6日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽(CARVYKTI,英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel)采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì),是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品,用于**復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開(kāi)發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體,由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白 (HSA) 納米抗體組成,已于2022年9月26日在日本獲批上市??祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白,已于2021年11月在中國(guó)上市。另外,目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù),海量數(shù)據(jù),為抗體篩選開(kāi)拓道路。
對(duì)于科研人員和藥企而言,上海溪長(zhǎng)生物的全人源 VHH 合成文庫(kù)是抗疫發(fā)現(xiàn)的高效率平臺(tái)。該文庫(kù)全人源的設(shè)計(jì)理念貫穿始終,抗體基因完全來(lái)自人類,徹底消除了免疫原性風(fēng)險(xiǎn),為抗體藥物的臨床應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的**基礎(chǔ)。文庫(kù)構(gòu)建采用了前沿的技術(shù)手段,實(shí)現(xiàn)了高度的多樣性,能夠針對(duì)不同的靶點(diǎn)生成大量具有獨(dú)特結(jié)合特性的抗體。其中,VHH 抗體的小分子量?jī)?yōu)勢(shì)盡顯,其能夠輕松穿透實(shí)體瘤組織,有效解決了傳統(tǒng)抗體在病癥**中難以深入病灶的難題,為實(shí)體瘤的靶向**帶來(lái)新希望。上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù),兼容多場(chǎng)景抗體開(kāi)發(fā)。上海溪長(zhǎng)全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)篩選流程
上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)的全人源 VHH 合成文庫(kù),實(shí)用數(shù)據(jù)推動(dòng)研究發(fā)展。上海溪長(zhǎng)全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)開(kāi)發(fā)
納米抗體的高穩(wěn)定性來(lái)自其內(nèi)部的多個(gè)二硫鍵,可以承受高溫、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿等變性條件,在90℃處理后仍能再生并恢復(fù)生物活性。且納米抗體不含F(xiàn)c片段,避免了由Fc片段引起的免疫反應(yīng),并且與人類VH基因的同源性高達(dá)67%~87%,因此在人類生物樣本中具有良好的生物相容性。同時(shí),納米抗體是親水性且單肽鏈,無(wú)需糖基化修飾,因此可以在原核表達(dá)系統(tǒng)中制備。同時(shí),納米抗體不易失去生物活性,因此易于儲(chǔ)存;所以這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使得Nanobodies在各種應(yīng)用中具有高度的多功能性和優(yōu)勢(shì)。上海溪長(zhǎng)全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)開(kāi)發(fā)